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阐释诱变链霉菌LA5高产菌株诱变育种论文封面
4%、4.68%、7.6%。以F20-43-14、g14-7-28、3h41-13-15、D16-14-36、3h41-13-32五个突变菌株为出发菌株,采取“亚硝基弧60min+紫外线诱变120sec”复合诱变策略进行第四次诱变,经初筛和复筛,获得了1株抑菌活性极显著高于抑菌活性最好的出发菌株D16-14-36的突变菌株3h32-32,其抑菌活性比D16-14-36提升了10.18%,比原始出发菌株LA
摘要:放线菌LA5菌株是以海南儋州长坡辣椒植株上分离获得的一株生防菌,经16SrDNA序列浅析,与灰色链霉菌的同源性最高,序列一致性达99.59%,属链霉菌属。前期探讨表明:链霉菌LA5菌株产生的抗生素对辣椒疫霉菌、香蕉枯萎病菌、香蕉炭疽病菌、芒果炭疽病菌和稻瘟菌等多种植物病原真菌具有强烈的抑制作用,其发酵液在盆栽试验中对辣椒疫病具有90%的防治效果,在田间具有80%的防治效果;LA5抗生素包括水溶性和脂溶性两部分,水溶性成份在常温下贮藏6个月、54℃下放置15天、阳光照射8小时和中性、弱碱条件下抑菌活性均不降低,符合农药稳定性要求,具有开发成农用抗生素的前景。其产抗生素的优化发酵培养条件是初始pH6.8、培养温度28℃、接种量5%、摇瓶装液量100ml/300ml、转速200r/min、发酵时间120h。但在优化条件下,野生型菌株的产素水平仍然较低,不能满足工业化开发的要求。本项探讨以LA5为出发菌株,以辣椒疫霉为测试病原菌,采取复合诱变策略进行了LA5抗生素高产菌株的诱变筛选,其主要探讨结果如下:通过对“紫外线+亚硝基胍”和“亚硝基胍+紫外线”两种处理策略的诱变效应进行探讨,结果表明,在“紫外线+亚硝基胍”处理中,以“紫外线照射80sec+亚硝基胍处理80min”诱变策略的正突变率最高,为30%;在“亚硝基胍+紫外线”处理中,以“亚硝基胍处理80min+紫外线照射40sec”及“亚硝基胍处理60min+紫外线照射120sec”两种诱变策略的正突变率最高,都为26%。由此,以这三种诱变策略作为LA5菌株进一步诱变的策略。对第一次诱变获得的正突变菌株进行摇瓶发酵复筛,筛选出5株抑菌活性极显著高于LA5出发菌株的突变菌株D-16、F-20、g-14、3h-41、G-14,其抑菌效果分别比链霉菌LA5菌株提升了7.02%、10.52%、12.28%、16.67%、17.54%。以D-16、F-20、g-14、3h-41、G-14为出发菌株,,采取“紫外线照射80sec+亚硝基胍处理80min”复合诱变策略进行第二次诱变,经初筛和复筛,获得了5株抑菌活性分别比抑菌效果最好的出发菌株3h-14提升3.51%、4.68%、5.07%、6.24%、9.35%的突变菌株G14-33、F20-43、g14-7、D16-14、3h41-13,其中突变菌株D16-14、3h41-13的抑菌效果极显著高于出发菌株3h-14。以G14-33、F20-43、g14-7、D16-14、3h41-13五个突变菌株为出发菌株,采取“亚硝基胍处理80min+紫外线照射40sec”复合诱变策略进行第三次诱变,经初筛和复筛获得了5株突变菌株F20-43-14、g14-7-28、3h41-13-15、D16-14-36、3h41-13-32,其抑菌活性分别比抑菌活性最高的出发菌株F20-43分别提升了1.08%、1.75%、2.34%、4.68%、7.6%。以F20-43-14、g14-7-28、3h41-13-15、D16-14-36、3h41-13-32五个突变菌株为出发菌株,采取“亚硝基弧60min+紫外线诱变120sec”复合诱变策略进行第四次诱变,经初筛和复筛,获得了1株抑菌活性极显著高于抑菌活性最好的出发菌株D16-14-36的突变菌株3h32-32,其抑菌活性比D16-14-36提升了10.18%,比原始出发菌株LA5提升了34.50%。此外,本探讨还探讨了LA5菌株的一些生物学特性。结果是:不同浓度的多菌灵对LA5菌株的产孢量、菌丝生长量和产抗生素能力没有影响。LA5菌株发酵液常温下保存3个月,LA5菌株在其发酵液中的产孢量没有显著变化,为6×10~7-6.4×10~7个。LA5发酵液灌胃小白鼠一周后,行动正常,取食正常;饲喂白鼠3个月后,行动、取食正常;新出生的小白鼠,活动正常,外型无变化,毛色光泽。毒性试验结果表明,LA5发酵液对小白鼠无毒性。 关键词:链霉菌LA5菌株论文 辣椒疫霉菌论文 诱变育种论文 毒性实验论文
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    摘要3-5

    毕业论文范文

    Abstract5-11

    1 文献综述11-21

    1.1 诱变在产抗生素微生物育种中的运用12-14

    1.1.1 提升抗生素产量12-13

    1.1.2 减少杂质,改善抗生素质量13

    1.1.3 转变产物组分,合成新的抗生素产品13

    1.1

素微生物育种中的运用12-141.1.1 提升抗生素产量12-131.1.2 减少杂质,改善抗生素质量131.1.3 转变产物组分,合成新的抗生素产品131.11 2 下一页

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