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浅析基因四川水稻品种中抗稻瘟病基因Pita多样性论文格式要求
群体内多数菌株不含AVRPita的主要理由,在这些品种推广地区,应避开单一利用Pita基因选育抗稻瘟病品种。                  关键词:水稻论文  稻瘟病论文  Pita基因论文  病圃论文  同源性论文  体系发育论文本论文由http://www.qqg88.com整理提供,需要 论文可从关系客服人员哦。                                          摘要
摘要:水稻是世界主要粮食作物之一,稻瘟病是水稻最具毁灭性的病害之一,发生时可导致严重减产甚至是绝收。选育和使用抗病品种是最经济有效和安全的办法,但是单一基因型种植3-8年后在田间丧失抗性已是病害制约中的瓶颈不足。前期探讨结果表明,四川稻瘟病菌群体中大部分菌株对Pita具毒性,为探明其理由,本探讨选择四川杂交稻主要推广组合的亲本、1970年代大面积种植常规稻、从及四川省农家品种共32个,在病圃中观察其对稻瘟病抗性,并设计引物进行PCR扩增,将获得的PitaDV 段进行碱基序列测定,比对cds区域、内含子和全基因碱基序列和基因所编码蛋白质的氨基酸序列相似性和同源性,绘制进化树,获得如下结果:1.2010~2011年四川省病圃中,3个含抗瘟基因Pita的单基因系IRBL12、IRBL13和IRBL29在宝兴病圃的平均病情指数均在1%从下;营山病圃中IRBL12平均病情指数达到3.71%,IRBL13、IRBL29的平均病情指数均在1%从下;蒲江病圃的三个抗瘟基因单基因系的病情指数均超过1%。IRBL12在陕西宁强体现为抗病反应,其他病圃为感病;IRBL13在长江流域病圃中云南和江苏体现抗病;IRBL29在长江流域都体现为感病反应。2.5个四川农家未能扩增出Pita片段,内恢182未能扩增出内含子片段,包括稻瘟病普感品种丽江新团黑谷在内的其他参试品种均得到Pita全序列;3.四川农家品种10R247、10R249、多恢1号、内恢182、蜀恢527与IRBL13、 Tetep中Pita基因从及AF207842的第918位氨基酸残基均为丙氨酸,为抗性等位基因,其余四川品种和丽江新团黑谷中Pita基因均为感病等位基因。4.四川农家品种10R249中与Tetep中Pita基因同源性达到100%;参试四川杂交稻抗病恢复系中均具Tetep血缘,但其Pita基因经历了3次起源,其中两次与Tetep亲缘联系较近;多数四川水稻品种Pita基因编码氨基酸序列同源性与国外水稻品种同源性较低。从上结果表明,含有Pita基因的多恢1号、内恢182和蜀恢527大面积推广,可能是导致四川稻瘟病菌群体内多数菌株不含AVRPita的主要理由,在这些品种推广地区,应避开单一利用Pita基因选育抗稻瘟病品种。 关键词:水稻论文 稻瘟病论文 Pita基因论文 病圃论文 同源性论文 体系发育论文
本论文由http://www.qqg88.com整理提供,需要 论文可从关系客服人员哦。

    摘要4-5

    Abstract5-7

    目录7-8

    1. 文献综述8-21

    1.1 稻瘟病的发生极为危害8-9

    1.2 稻瘟病防治对策和措施9-10

    1.3 抗稻瘟病品种的选育和使用10-11

    1.4 抗稻瘟病基因的定位与克隆11-19

    1.4.1 水稻抗稻瘟病基因的定位11-17

    1.4.2 抗稻瘟病基因克隆17-19

    1.5 Pita基因探讨发展19-20

    1.6 本论文探讨目的和作用20-21

    2. Pita基因和部分四川水稻品种的抗稻瘟病体现21-25

    2.1 材料与办法21-22

    2.1.1 参试品种21

    2.1.2 田间抗瘟性鉴定办法21

    2.1.3 病害调查与记载21-22

    2.1.4 数据处理22

    2.2 结果与分析22-25

    3 四川品种中Pita基因多样性25-38

    3.1 实验材料与办法25-28

    3.1.1 参试品种及采样25

    3.1.2 实验仪器设备及试剂25

    3.1.3 DNA的提取(采取CTAB法抽提)25-26

    3.1.4 DNA质量检测26

    3.1.5 引物设计26-27

    3.1.6 PCR扩增办法27

    3.1.7 PCR产物回收27-28

    3.1.8 基因序列测定28

    3.2 试验结果与分析28-38

    3.2.1 DNA质量检测28-29

    3.2.2 供试品种扩增结果29

    3.2.3 四川品种Pita基因碱基序列比对29-32

    3.2.4 四川品种Pita基因编码氨基酸序列比对32

    3.2.5 四川品种Pita基因碱基序列同源性分析32-36

    3.2.6 四川品种Pita基因编码蛋白氨基酸序列同源性分析36

    3.2.7 四川品种Pita基因体系发育分析36-38

    4. 讨论38-40

    4.1 Pita基因的有效性38-39

    4.2 Pita基因的起源和变异39-40

    5. 结论40-41

    参考文献41-46

    附录46-88

    致谢88

.2 供试品种扩增结果293.2.3 四川品种Pita基因碱基序列比对29-323.2.4 四川品种Pita基因编码氨基酸序列比对323.2.5 四川品种Pita基因碱基序列同源性分析32-363.2.6 四川品种Pita基因编码蛋白氨基酸序列同源性分析363.2.7 四川品种Pita基因体系发育分析36-384. 讨论38-404.1 Pita基因的有效性38-394.2 Pita基因的起源和变异3

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