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浅论合剂中肝合剂抗肿瘤的药效及机理论文结论
①中肝合剂低、中、高剂量组和CTX阳性对照组对H22肝癌、S180肉瘤荷瘤小鼠肿瘤生长抑制率分别为(17.72%、33.99%、23.73%、43.95%)和(29.59%、31.34%、11.17%、53.92%)。②中肝合剂低、中、高剂量组和CTX阳性对照组对荷H22肝癌腹水瘤ICR小鼠生命延长率分别为(4.60%、16.70%、9.10%、17.24%)。③中肝合剂能上调TGF-β1RⅡ表达水
摘要:目的探讨中肝合剂抗肿瘤的药效及作用机理。策略采取H22肝癌、S180实体瘤模型,观察中肝合剂对ICR小鼠肿瘤生长的抑制作用;采取H22肝癌腹水瘤小鼠模型,观察中肝合剂对ICR小鼠的生命延长率;采取荧光定量RT-PCR法测定中肝合剂对H22肝癌移植瘤小鼠肿瘤组织TGF-β1RⅡ、NF-κB、VEGF、CycpnD1表达的影响;探讨其可能的作用机理。结果①中肝合剂低、中、高剂量组和CTX阳性对照组对H22肝癌、S180肉瘤荷瘤小鼠肿瘤生长抑制率分别为(17.72%、33.99%、23.73%、43.95%)和(29.59%、31.34%、11.17%、53.92%)。②中肝合剂低、中、高剂量组和CTX阳性对照组对荷H22肝癌腹水瘤ICR小鼠生命延长率分别为(4.60%、16.70%、9.10%、17.24%)。③中肝合剂能上调TGF-β1RⅡ表达水平,以中剂量组最显著,与生理盐水组相比有显著性差别(P0.01)。④中肝合剂各给药组均能显著下调荷H22肝癌实体瘤小鼠肿瘤组织中NF-κB的表达水平,与生理盐水组相比均有显著性差别(P0.01)。⑤中肝合剂中、高剂量组能显著降低ICR小鼠H22肝癌肿瘤组织中VEGF的表达水平,以高剂量组最显著,中、高剂量组与生理盐水组均有显著差别(P0.01)。⑥中肝合剂各给药组均能显著下调小鼠H22肝癌肿瘤组织CycpnD1的表达水平,以高剂量组较显著,与生理盐水组相比有显著性差别(P0.01)。结论中肝合剂在体内具有显著的抗肿瘤作用。其作用机理可能是通过下调荷瘤小鼠肿瘤组织NF-κB、VEGF、cycpnD1表达,并上调TGF-β1RⅡ的表达水平,以而抑制肿瘤组织新生血管生成,抑制肿瘤细胞增殖,实现其抗肿瘤作用。 关键词:中肝合剂论文 H22肝癌论文 S180实体瘤论文 生命延长率论文 抗肿瘤论文 机理论文
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    怎样写提纲

    中文摘要7-8

    ABSTRACT8-10

    前言10-12

    一、中肝合剂对荷H22肝癌、S180肉瘤小鼠抑瘤作用实验12-18

    (一) 实验材料与策略12-13

    怎样写摘要

    1. 细胞株12

    2. 动物12

    3. 药物12

    4. 主要仪器12

    5. 实验策

T8-10前言10-12一、中肝合剂对荷H22肝癌、S180肉瘤小鼠抑瘤作用实验12-18(一) 实验材料与策略12-131. 细胞株122. 动物123. 药物124. 主要仪器125. 实验策1 2 下一页

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