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谈谈配合特殊骨架羧酸类配体金属配合物的合成与性能毕业论文格式范文

摘要:基于晶体工程的经验和策略定向设计和构筑具有特定网络结构和相应理化性能的金属配合物(包括有限多核分子聚集体以及无限网络配位聚合物)是当前配位化学、超分子化学、材料化学以及相关领域的探讨热点之一。这不仅因为作为一类新型分子基晶体材料,金属配合物(尤其是多孔配位聚合物)拥有迷人的拓扑结构,而且它们在光、电、磁、吸附分离以及选择性催化等诸多领域均显示出了潜在的运用前景。当前配位化学探讨的主要目的之一仍然是通过设计合成特定的有机配体作为构筑块(building blocks)、选择适当的金属离子作为节点(metal nodes),通过配位组装构筑出具有新颖结构和相应功能的金属配合物。当然,由于配合物的合成历程中会受到内因及外因等各种因素的影响,因而对它们结构的完全预测还很难做到,所以目前配合物的合成基本还是依赖于带有一定随机性的自组装,但也正是由于这个理由,相关的探讨才更具有挑战性。以这些探讨中人们不仅能了解由小的分子构筑单元到高维拓扑网络以及晶格周期性的变化规律,而且还能很好地去推测化合物结构和性能之间的构效联系。迄今为止,与常见的带有苯环的有机配体相比较,对于大体积的芳环骨架以及小体积饱和环有机配体的配位化学探讨相对还比较少。对于大体积芳环骨架配体而言,它们一般具有更大的共轭π系统,易通过形成π···π堆积和C–H···π相互作用,在对应配合物的合成历程中具有一定的影响作用;虽然由于大体积芳环骨架的体积较大,立体障碍会影响配体的配位情况,但以分子几何学和晶体工程的角度来讲,却也为分子内和分子间的π···π堆积和C–H···π相互作用的形成提供了一定的条件;此外,大的共轭芳环骨架一般是很好的荧光信号发色团,对此类配体形成的金属配合物的探讨,将为新型荧光材料的进一步研发提供新的途径。对于小体积饱和环骨架有机配体,由于σ键可以一定程度的旋转扭曲,使其在配位时具有一定的变形协调能力,配位点间距、夹角及连接基团的形状都能进行调整以适应配位环境,更易形成结构独特的配合物,以而达到最佳匹配。此外,配体的这种变形能力使所形成的配合物的结构具有一定的弹性,能够在外界因素微扰下(如受热)可逆转变结构,以而体现出特有的性能。为了探讨特殊骨架配体金属配合物的构筑条件,并进一步调控其结构与性能,本论文以一系列特殊环骨架配体(包括大体积萘环基多羧酸配体2,3-萘二甲酸、小体积饱和环骨架配体四氢

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