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对于细胞塞来昔布抑制鼻咽癌细胞增殖的分子机制本科生毕业论文范文
期阻滞。结论:塞来昔布可从抑制鼻咽癌HNE1和CNE1-LMP1细胞增殖,并诱导肿瘤细胞凋亡和GO/G1期细胞周期阻滞目的:探讨塞来昔布对鼻咽癌细胞IL-6/STAT3信号通路影响。办法:用不同浓度的塞来昔布(0,10,25,50或75μmol/L)处理鼻咽癌HNE1和CNE1-LMP1细胞48h后采取Western Blot检测细胞STAT3、pSTAT3y705、 Survivin, Mcl-1, Bcl-2和
摘要:目的:探讨塞来昔布对鼻咽癌细胞增殖、凋亡和细胞周期分布影响。办法:通过MTT比色法检测不同药物浓度(5,10,25,50或75μmol/L)塞来昔布在意义鼻咽癌细胞HNE1和CNE1-LMP148h后对细胞增殖的影响。流式细胞术检测不同浓度塞来昔布(10,25,50或75μmol/D意义鼻咽癌细胞HNE1和CNE1-LMP148h后细胞凋亡和细胞周期分布状况。结果:MTT结果显示不同浓度塞来昔布可从抑制鼻咽癌细胞HNE1和CNE1-LMP1细胞增殖,呈浓度依赖性。流式细胞术结果显示(25,50μmol/L)塞来昔布可从诱导HNE1细胞凋亡和G0/G1期细胞周期阻滞,(50,75μmol/L)塞来昔布可从诱导CNE1-LMP1细胞凋亡,(25,50,75μmol/L)塞来昔布可从诱导CNE1-LMP1细胞G0/G1期细胞周期阻滞。结论:塞来昔布可从抑制鼻咽癌HNE1和CNE1-LMP1细胞增殖,并诱导肿瘤细胞凋亡和GO/G1期细胞周期阻滞目的:探讨塞来昔布对鼻咽癌细胞IL-6/STAT3信号通路影响。办法:用不同浓度的塞来昔布(0,10,25,50或75μmol/L)处理鼻咽癌HNE1和CNE1-LMP1细胞48h后采取Western Blot检测细胞STAT3、pSTAT3y705、 Survivin, Mcl-1, Bcl-2和Cycpn D1蛋白表达。并采取Western Blot检测塞来昔布是否可从抑制外源性IL-6诱导的STAT3磷酸化。结果:在10,25,50μmol/L塞来昔布处理HNE1细胞后磷酸化的STAT3y705(pSTAT3y705)表达显著下降,Survivin, Mcl-1, Bcl-2和Cycpn D1蛋白表达也随之表达下降。此外,在25,50,75μmol/L塞来昔布处理CNE1-LMP1细胞后磷酸化的STAT3y705(pSTAT3y705)表达显著下调,Survivin, Mcl-1, Bcl-2和Cycpn D1蛋白表达也随之下调。塞来昔布还可从抑制外源性IL-6诱导的STAT3磷酸化。结论:塞来昔布可从抑制STAT3y705磷酸化,进而下调Survivin, Mcl-1, Bcl-2和Cycpn D1蛋白表达。目的:探讨塞来昔布对鼻咽癌细胞AKT磷酸化影响。办法:采取Western Blot检测不同浓度的塞来昔布(10,25,50或75μmol/L)处理鼻咽癌HNE1、CNE1-LMP1和HONE1细胞48h后AKT磷酸化蛋白表达。结果:Western Blot结果显示塞来昔布可从抑制鼻咽癌细胞HNE1、CNE1-LMP1和HONE1细胞AKT磷酸化蛋白表达。结论:塞来昔布可从抑制鼻咽癌细胞AKT磷酸化。 关键词:塞来昔布论文 鼻咽癌论文 凋亡论文 周期阻滞论文 塞来昔布论文 鼻咽癌论文 STAT3论文 塞来昔布论文 鼻咽癌论文 AKT论文
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    英文缩略表5-6

    前言6-11

    参考文献8-11

    中文摘要111-12

    Abstract112-13

    中文摘要213-14

    Abstract214-15

    中文摘要315-16

    Abstract316-17

    第一部分 塞来昔布抑制鼻咽癌细胞增殖、诱导肿瘤细胞凋亡和细胞周期阻滞17-30

    引言17

    材料和办法17-22

    实验结果22-26

    讨论26-27

    参考文献27-30

    第二部分 塞来昔布抑制鼻咽癌细胞IL-6/STAT3信号通路激活30-46

    引言30

    材料和办法30-35

    实验结果35-39

    讨论39-42

    参考文献42-46

    第三部分 塞来昔布抑制鼻咽癌细胞AKT磷酸化46-54

    引言46

    材料和办法46-50

    实验结果50-51

    讨论51-52

    参考文献52-54

    综述54-72

    参考文献64-72

    致谢72-76

    发表论文76-77

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